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Série Dicas em OPME 1/6 – Normas de utilização de OPME

Série Dicas em OPME 1/6 – Normas de utilização de OPME

Ministério da Saúde aprova normas de autorização de prótese – Conheça os critérios para autorização e base técnica. Em dezembro de 2015, o Ministério da Saúde aprovou a Portaria 1.370 normatizando o processo de autorização de prótese total de joelho e de prótese total de quadril híbrida. Essa portaria apresenta as bases técnicas e os […]
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E-Book – Conhecimentos Iniciais do Setor

E-Book – Conhecimentos Iniciais do Setor

Atualmente existem determinados fatores que representam novos desafios à gestão da sinistralidade das operadoras de saúde. No que se refere a OPME, o conhecimento técnico e de gestão é fundamental para o alcance de melhores resultados. Em todas as organizações, o ato de auditar é essencial para garantir a excelência da gestão financeira e retornar […]
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Série Dicas em OPME – Rastreabilidade em OPME

Série Dicas em OPME – Rastreabilidade em OPME

3 Normativas que todos profissionais de OPME precisam conhecer Se você trabalha com material de alto custo – OPME é importante conhecer algumas normas técnicas que também abordam o tema rastreabilidade de OPME e outros assuntos correlatos. Além de oferecer segurança aos pacientes, cumprir estes normativos é obrigação legal das organizações do setor saúde. Saiba […]
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E-Book – Reprocessamento de Produtos Médicos

E-Book – Reprocessamento de Produtos Médicos

Este e-Book irá solucionar muitas dúvidas de quem trabalha com Órteses, Próteses e Materiais Especiais. Conheça as principais normas vigentes que tratam do tema reprocessamento de produtos médicos. Baixar Aqui o Ebook Grátis!
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Orientações Online – Reprocessamento de produtos médicos

Orientações Online – Reprocessamento de produtos médicos

Realizamos uma apresentação online sobre Reprocessamento de produtos médicos. Neste seminário tratamos sobre as questões técnicas que envolvem o reprocessamento de produtos médicos. Baixe aqui as normativas!
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Artigos mais recentes
  • O papel do consenso nos impasses entre médico assistente e auditor
  • TISS e TUSS: impactos da ausência de utilização
  • 5 pontos essenciais sobre a RDC 23/2012
  • Como as operadoras de saúde podem alcançar o retorno dos investimentos
  • Gestão OPME estará presente no IV Congresso ABEA
  • 2020: ano de estresse e aumento de dor nas costas
  • Anos de parceria e satisfação plena com os serviços: Asfal e seus resultados expressivos
  • Pontos indispensáveis para uma análise técnica eficiente de OPMEs
  • Hérnia umbilical e inguinal e a utilização de telas
  • 4 cursos imperdíveis para os profissionais de saúde que atuam na área assistencial
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Blog da Gestão OPME
  • O papel do consenso nos impasses entre médico assistente e auditor

    Quando a auditoria médica não concorda com os procedimentos ou materiais solicitados pelo médico assistente, há uma resolução normativa (RN 424) que prevê a realização de uma junta médica. Mas você sabia que dentro desse processo é possível realizar um consenso? Neste post falaremos um pouco sobre o papel do consenso nos impasses entre médico assistente e auditor. O que é o consenso? O consenso pode ser definido como um acordo entre as partes (auditoria da operadora e médico assistente), para que a discordância originada não necessite do desempate de um terceiro médico, ou seja, não resulte em um processo …

  • TISS e TUSS: impactos da ausência de utilização

    Quem trabalha com auditoria ou faturamento em operadoras de saúde e hospitais sabe da importância de duas siglas tão pequenas, mas que implicam em tantos impactos: o padrão TISS e o código TUSS. Mas você sabe quais os reflexos da ausência de utilização deles? Neste post falaremos mais sobre o tema e quais problemas podem ser evitados, a partir da utilização do padrão e atualização constante das tabelas. O que é TISS – Troca de Informações em Saúde Suplementar TUSS – Terminologia Unificada em Saúde Suplementar O padrão TISS foi estabelecido pela Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) e adotado …

  • 5 pontos essenciais sobre a RDC 23/2012

    Os profissionais auditores sabem da importância do monitoramento dos eventos adversos. Afinal, são os alertas emitidos neste contexto que evidenciam os pontos que devem ser observados, materiais que saíram de circulação e demais aspectos que comprometem a segurança do paciente. Para nortear os principais responsáveis e as ações que devem ser tomadas neste contexto, em 2012 foi criada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a RDC 23/2012. Neste post falaremos sobre alguns dos pontos essenciais, que são indicados pela resolução. #1 . O detentor do registro é o responsável por reportar o evento adverso A resolução determina que o …

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