Série Dicas em OPME 1/6 – Normas de utilização de OPME

Série Dicas em OPME 1/6 – Normas de utilização de OPME

Ministério da Saúde aprova normas de autorização de prótese – Conheça os critérios para autorização e base técnica. Em dezembro de 2015, o Ministério da Saúde aprovou a Portaria 1.370 normatizando o processo de autorização de prótese total de joelho e de prótese total de quadril híbrida. Essa portaria apresenta as bases técnicas e os […]
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 E-Book – Conhecimentos Iniciais do Setor

E-Book – Conhecimentos Iniciais do Setor

Atualmente existem determinados fatores que representam novos desafios à gestão da sinistralidade das operadoras de saúde. No que se refere a OPME, o conhecimento técnico e de gestão é fundamental para o alcance de melhores resultados. Em todas as organizações, o ato de auditar é essencial para garantir a excelência da gestão financeira e retornar […]
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 Série Dicas em OPME – Rastreabilidade em OPME

Série Dicas em OPME – Rastreabilidade em OPME

3 Normativas que todos profissionais de OPME precisam conhecer Se você trabalha com material de alto custo – OPME é importante conhecer algumas normas técnicas que também abordam o tema rastreabilidade de OPME e outros assuntos correlatos. Além de oferecer segurança aos pacientes, cumprir estes normativos é obrigação legal das organizações do setor saúde. Saiba […]
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 E-Book – Reprocessamento de Produtos Médicos

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Este e-Book irá solucionar muitas dúvidas de quem trabalha com Órteses, Próteses e Materiais Especiais. Conheça as principais normas vigentes que tratam do tema reprocessamento de produtos médicos. Baixar Aqui o Ebook Grátis!
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Blog da Gestão OPME

  • Quando a auditoria médica não concorda com os procedimentos ou materiais solicitados pelo médico assistente, há uma resolução normativa (RN 424) que prevê a realização de uma junta médica. Mas você sabia que dentro desse processo é possível realizar um consenso? Neste post falaremos um pouco sobre o papel do consenso nos impasses entre médico assistente e auditor. O que é o consenso? O consenso pode ser definido como um acordo entre as partes (auditoria da operadora e médico assistente), para que a discordância originada não necessite do desempate de um terceiro médico, ou seja, não resulte em um processo …

  • Quem trabalha com auditoria ou faturamento em operadoras de saúde e hospitais sabe da importância de duas siglas tão pequenas, mas que implicam em tantos impactos: o padrão TISS e o código TUSS. Mas você sabe quais os reflexos da ausência de utilização deles? Neste post falaremos mais sobre o tema e quais problemas podem ser evitados, a partir da utilização do padrão e atualização constante das tabelas. O que é TISS – Troca de Informações em Saúde Suplementar TUSS – Terminologia Unificada em Saúde Suplementar O padrão TISS foi estabelecido pela Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) e adotado …

  • Os profissionais auditores sabem da importância do monitoramento dos eventos adversos. Afinal, são os alertas emitidos neste contexto que evidenciam os pontos que devem ser observados, materiais que saíram de circulação e demais aspectos que comprometem a segurança do paciente. Para nortear os principais responsáveis e as ações que devem ser tomadas neste contexto, em 2012 foi criada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a RDC 23/2012. Neste post falaremos sobre alguns dos pontos essenciais, que são indicados pela resolução. #1 . O detentor do registro é o responsável por reportar o evento adverso A resolução determina que o …